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培养皿的用途和使用注意事宜

发布时间:2022-09-21 23:27:36 来源:hth华体会网页版 作者:华体会全站app官网

内容简介:  用 途: 适用于防疫站、医院、生物制品、食品工业、制药工业等单位,用于细菌的分离培养、抗菌素效价检验和定性检验分析。在农业、水产等科学研究用于对种子发牙、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。电子工业或其它行业作为器皿使用。 使用注意事项: 1.使用前经过清洁消毒,培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸碱度,若有某些化学药品的存在,会抑制细菌生长。 2.新购的培养皿应先用热水冲洗,再置于质量分数为1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时,使游离碱性物质除去,再用蒸馏水冲洗2次。 3.若要培养细菌,再用高压蒸气(一般6.8*10的5...
详细介绍

  用 途: 适用于防疫站、医院、生物制品、食品工业、制药工业等单位,用于细菌的分离培养、抗菌素效价检验和定性检验分析。在农业、水产等科学研究用于对种子发牙、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。电子工业或其它行业作为器皿使用。 使用注意事项: 1.使用前经过清洁消毒,培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸碱度,若有某些化学药品的存在,会抑制细菌生长。 2.新购的培养皿应先用热水冲洗,再置于质量分数为1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时,使游离碱性物质除去,再用蒸馏水冲洗2次。 3.若要培养细菌,再用高压蒸气(一般6.8*10的5次方Pa高压蒸气),120℃的温度下30min灭菌,置室温中干燥,或用干热灭菌,就是将培养皿置于烘箱烘箱内,温度控制在120℃左右的情况下维持2h,即可杀死细菌的胞牙。 4.经过消毒的培养皿才能接种培养使用。 5. 平版培养时为何把培养皿倒置: 培养时培养皿中......

  目前市场上菌落计数器品种繁多,品质良莠不齐。做为专业研发生产的北京中仪博腾科技有限公司现退出4位计菌落计数器,BOT-60,BOT-60A,品种优良,计数准确,经久耐用等特点。菌落培养所需仪器及耗材:菌落计数器BOT-60(中仪博腾),恒温培养箱,红外灭菌器BOT-XDQ15A(中仪博腾),培养基,

  实验方法原理减数分裂是生物在性母细胞成熟形成配子过程中发生的一种特殊有丝分裂,它包括连续两次的细胞分裂,第一次分裂是减数的,第二次是等数的。第一次分裂的前期较长,染色体变化较复杂,可细分为5个时期,即细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。染色体在减数分裂的行为对遗传物质的分配和重组产生

  支持方案 2 用于染色体断裂分析的吉姆萨染色吉姆萨染色是一种组织学染色,对细胞核和染色体有特别的亲和力。制作简单,使未显带的细胞核和染色体成微红色到紫色。1.将一片 pH6.8 的 Gurrs 缓冲液溶于 1L 水中。2.加入 4 ml 新鲜的吉姆萨染液至盛有 46 mlGunrs 缓冲液的染缸中。

  实验概要本实验介绍了微生物分离和纯化的基本原理,旨在掌握常用的分离纯化微生物的方法、菌落特征的观察、微生物的几种接种技术、建立无菌操作的概念及无菌操作的基本环节。实验原理从混杂微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程称为微生物分离与纯化。平板分离法普遍用于微生物的分离与纯化。其基本原理是选择

  实验方法原理叶片上的气孔是二氧化碳和气态水分子进出的主要通道。叶表面气孔虽然很多,但面积很小,只占叶片总面积的1~2﹪,可是,水分通过气孔而散失的速度(即蒸腾速率)却很快。有些植物当叶表面的气孔充分张开时,其蒸腾速率接近于叶片同样大小的自由水面的蒸发速率。这样高的效率是小孔扩散的边缘效应造成的。在任

  实验材料母鼠试剂、试剂盒PBS胰蛋白酶溶液DNase 溶液仪器、耗材无菌解剖器械不锈钢滤网烧瓶培养箱实验步骤1. 准备下列试剂和材料:确定怀孕期的母鼠(孕期14至6天)无菌解剖器械(镊子、剪刀、手术刀片)Cellector 带收集装置的不锈钢滤网,1 mm 直径筛网内有搅拌棒的 125 ml 无菌的

  试验试验步骤解析:本试验是在分别固定在一个容器上的试件上进行的。在这些容器中,5个携带枯草杆菌滑石粉的容器作为试验组,1个加入未染菌滑石粉的容器作为对照。在各容器底部离试件下方近距离插入一个培养皿。支撑容器的设备靠1个气体球式振荡器使其振荡,穿透试件的滑石粉全部落到培养皿上,取出培养皿并培养。对生长

  Geltin(明胶)包被准备500ml 0.1%geltin溶液1.将0.5 g明胶溶解在500ml无钙镁的PBS中(50-65℃水浴15~30分钟)。2.最好在溶液没有冷却的情况下通过0.22 μm滤膜过滤,贮存在4℃。包被培养板或培养皿1.加入足量的明胶溶液覆盖培养平面(15 cm培养皿加2ml

  一、基本知识与原理转导是以噬菌体为媒介将一个细胞的遗传物质转移给另一个细胞的过程。随着分子遗传学的发展,转身已成为基因精细结构分析的常用方法之一。根据噬菌体转导供体菌基因的差异,转导可分为普遍性转导和局限性转导。这里以局限性转导为例说明转导的基本原理。局限性转导实验中常用的是

  摆锤式冲击试验机用于检测金属材料、非金属材料在动负荷下抵抗冲击的性能,以便判断材料在动负荷下的性质。设备用途:专业适用于塑料薄膜、薄片、复合膜、金属箔片等材料抗摆锤冲击性能的测定。应用范围:适用于塑料薄膜、薄片、复合膜、金属箔片等材料抗摆锤冲击性能的测定。执行标准:GB 8809-88(薄膜抗摆锤冲

  主要用于测量带有织物或者钢丝增强层,并且具有表面光滑和平整程度的外覆层液压软管及其它相类似的软管耐磨耗性能测量。本设备满足GB/T2721-2007/ISO6945:1991的要求,是专门测定带有织物或钢丝增强层,并具有表面光滑和平整程度的外覆层的橡胶软管及其他相似类型的软管外层耐磨耗性能的仪器。同

  实验概要小鼠胚胎成纤维细胞传代培养主要试剂0.05%Trypsin、细胞基础培养液、DPBS主要设备100 mm培养皿、15 mL离心管、倒置显微镜实验步骤(1)预先37℃温热细胞基础培养液及0.05%Trypsin。(2)用枪头吸弃培养皿中的培养液,并用DPBS冲洗一遍,然后加入2 mL 0.05

  美国布朗大学医学科学教授艾利·阿达西、哈佛大学法学院教授格伦·科恩、医学院院长乔治·戴利在日前出版的《科学转化医学》杂志发表论文,讨论了在实验室培养皿中制造出和卵子——所谓的“体外配子(IVG)”技术的理论意义和可能会引发的伦理问题。文章指出,最近已有多项实验证明,科学家们能在实验鼠身

  菌落计数仪 型号:MHY-18376一、 MHY-18376型菌落计数器是一种数字显示式半自动细菌计数仪器。由计数池、计数笔、计数器及数码显示器等组成。计数池为黑色背景,且用节能环形荧光灯侧射照明,菌落对比清楚,池面有一定的倾斜度,便于观察

  实验方法原理 将细胞接种入滤膜培养皿内,在多孔培养板中以过量的培养液进行培养。 实验材料 每平

  从人滑膜中分离软骨祖细胞、培养、分化实验材料骨关节炎患者全关节置换得到的胫骨滑膜;需要正常组织时使用新鲜的尸体组织试剂、试剂盒DMEM(包含4.5 g L葡萄糖和4 mmol L L-谷氨酰胺)黏附培养基:含100μg ml庆大霉素的DMEM克隆生长培养基:DMEM10% FBS和100μg ml庆

  气孔是陆生植物与外界环境交换水分与气体的主要通道及调节机构。它既要让光合作用需要的CO2通过,又要防止过多的水分损失,因此气孔在叶片上的分布、密度、形状、大小以及开闭情况显著地影响着叶片的光合、蒸腾等生理过程。在研究化学物质及因素对气孔运动的影响时,经常需要观察或测定气孔开闭的程度。实验方法原理气孔

  实验方法原理 实验材料 载体(如 CDM 8)实验步骤 1. 将目的基因亚克隆至合适的载体中得到所需的重组 DNA 。用小量法(5 ml 培养液)或用 CsCl/溴化乙锭离心法纯化重组 DNA。2. 在转染的前一天,将 COS-7 细胞以约 20% 汇片的数量种入含 DMEM-2 CS 培养基的 1

  阻湿态微生物穿透测试仪主要用途用于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能(经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能);主要用于医疗手术单、手术衣和洁净服等。工作原理将试件放于琼脂培养皿上,一片相同规格的菌片放于试件上面,再盖上一片厚约10微米的高密度聚乙烯膜,用锥形钢环将三层材料(试验材料

  实验方法原理 气孔是陆生植物与外界环境交换水分与气体的主要通道及调节机构。它既要让光合作用需要的CO2通过,又要防止过多的水分损失,因此气孔在叶片上的分布,密度,形状,大小以及开闭情况显著地影响着叶片的光合,蒸腾等生理过程。在研究化学物质及因素对气孔运动的影响时,经常需要观察或测定气孔开闭的程度。气

  观赏向日葵种子的特性和栽培技术的研究很多,对于向日葵种子在盐胁迫下的发芽特性的研 究却比较少。为了能够对生产、农业观光园及园林景观利用提供参考依据,现以向日葵种子为试材,研究不同浓度的盐溶液对向日葵种子萌发的影响,并对向日葵的 耐盐能力做了初步评价。在种子发芽试验中采用光照培养箱对生长环境进行模拟,

  微生物培养基的制备步骤总共分为九步,每一步是如何操作的呢?接下来咱们就细细分解。 第一步 称取 用精确度1/100的电子天平称取培养基所需药品。先根据配方计算出配制一定量培养基所需各种成分药品的量,然后用天平准确称取。称量时用称量纸折叠成簸箕状盛放药品。称量纸折叠方法如图所示。 第

  实验材料 昆虫细胞试剂、试剂盒 胎牛血清脂质体转染剂仪器、耗材 培养皿锥形瓶培养箱离心机转子实验步骤 1. 接种2×106个Sf9细胞于60 mm 培养皿,在含10%胎牛血清的完全培养液或无血清培养液中培养,于27℃培养30~60 min,让细胞贴壁。2. 相应于毎一待转

  分离培养细胞 实验方法原理 骨豁肌源性成肌细胞能够培养从几种成年动物骨骼肌分离的成肌细胞。在培养条

 

 


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